• 与安进合作探索靶向DLL3的ADC药物zocilurtatug pelitecan联合IMDELLTRA®的临床潜力

• 安进将申办并执行一项全球1b期研究；再鼎医药保留zocilurtatug pelitecan的完整所有权

上海和马萨诸塞州剑桥2026年4月2日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布与安进公司（纳斯达克代码：AMGN）达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）联合安进IMDELLTRA®（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE®）疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。

作为该合作协议的一部分，安进将申办一项全球1b期研究，评估zoci联合IMDELLTRA®在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎医药将保留zoci的完整所有权，并将向安进提供临床研究用药。

再鼎医药总裁、全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示："这种双靶向联合策略有望提升全身及颅内治疗的缓解率和缓解程度，应对耐药机制，并为小细胞肺癌患者开辟新的治疗范式。这两种疗法利用了互补的作用机制——我们的ADC将强效的细胞毒性载荷直接递送至表达DLL3的肿瘤细胞，而T细胞衔接器则旨在通过结合同一抗原激活T细胞，引发抗肿瘤免疫应答。"

Zoci是靶向DLL3的 ADC，用于小细胞肺癌的治疗。再鼎医药已在2025年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会和2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了zoci的1/2期临床研究数据，数据显示zoci在经过多药治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中实现了高缓解率，展示了显著的颅内活性且可耐受的安全性。安进的IMDELLTRA®已获得FDA批准，目前在美国上市，用于治疗既往接受含铂化疗后出现疾病进展的ES-SCLC成人患者。请参阅IMDELLTRA®包括黑框警告在内的完整处方信息。